CEFACRIS

Especificación Descripción
LINEA: QUÍMICOS ÉTICOS
NOMBRE COMERCIAL: CEFACRIS
ACCION TERAPEUTICA: ANTIBIÓTICO CEFALOSPORINÍCO
COMPOSICIÓN: CEFACRIS cápsulas - Cada cápsula contiene: Cefalexina 500 mg.
INDICACIONES: Infecciones respiratorias y del tracto urinario debido a bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: dolor abdominal, cefalea, hipersensibilidad, rash, prurito, urticaria. Ocasionales: eosinofilia, fiebre, dolores articulares, mialgia, angioedema, edema y eritema, enfermedad del suero y anafilaxia, neutropenia, afectación de las enzimas hepáticas, hepatitis transitoria, ictericia por colestásis, depresión de la médula ósea, nefritis intersticial reversible, nerviosismo, insomnio, confusión mental, hipertonía y mareos, sobre infección con microorganismos resistentes especialmente Cándida.
CONTRAINDICACIONES: Reacción alérgica anafiláctica a las penicilinas , a derivados penicilínicos, penicilaminas, cefalexinas y a otras cefalosporinas.
PRECAUCIONES: Embarazo: adminístrese con precaución. Categoría de riesgo en el embarazo: B. Lactancia materna: debe administrarse con cuidado. Insuficiencia hepática: evaluar la relación beneficio-riesgo. Insuficiencia renal: se recomiendan dosis reducidas. Pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y pacientes con antecedentes de alergia. Debe evaluarse la relación beneficio-riesgo en caso de enfermedades hemorrágicas y enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enteritis regional).
DOSIFICACION: Adultos: 250mg c/6 h o 500 mg c/8 h. Incrementar hasta 1-1,5 g c/6-8 h en infecciones severas. Niños: 25 mg/kg/día (c/6 h), se puede duplicar en infecciones severas hasta un máximo de 100 mg/kg/día
PRESENTACION: CEFACRIS cápsulas por 500 mg: Caja x 14 cápsulas.

CEFACRIS

Especificación Descripción
LINEA: QUÍMICOS ÉTICOS
NOMBRE COMERCIAL: CEFACRIS
ACCION TERAPEUTICA: ANTIBIÓTICO CEFALOSPORINÍCO
COMPOSICIÓN: CEFACRIS Suspensión oral - Cada 5 mL de polvo para suspensión reconstituido contiene: Cefalexina 250 mg.
INDICACIONES: Infecciones respiratorias y del tracto urinario debido a bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: dolor abdominal, cefalea, hipersensibilidad, rash, prurito, urticaria. Ocasionales: eosinofilia, fiebre, dolores articulares, mialgia, angioedema, edema y eritema, enfermedad del suero y anafilaxia, neutropenia, afectación de las enzimas hepáticas, hepatitis transitoria, ictericia por colestásis, depresión de la médula ósea, nefritis intersticial reversible, nerviosismo, insomnio, confusión mental, hipertonía y mareos, sobre infección con microorganismos resistentes especialmente Cándida.
CONTRAINDICACIONES: Reacción alérgica anafiláctica a las penicilinas , a derivados penicilínicos, penicilaminas, cefalexinas y a otras cefalosporinas.
PRECAUCIONES: Embarazo: adminístrese con precaución. Categoría de riesgo en el embarazo: B. Lactancia materna: debe administrarse con cuidado. Insuficiencia hepática: evaluar la relación beneficio-riesgo. Insuficiencia renal: se recomiendan dosis reducidas. Pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y pacientes con antecedentes de alergia. Debe evaluarse la relación beneficio-riesgo en caso de enfermedades hemorrágicas y enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enteritis regional).
DOSIFICACION: Adultos: 250mg c/6 h o 500 mg c/8 h. Incrementar hasta 1-1,5 g c/6-8 h en infecciones severas. Niños: 25 mg/kg/día (c/6 h), se puede duplicar en infecciones severas hasta un máximo de 100 mg/kg/día
PRESENTACION: CEFACRIS polvo para suspensión oral 250 mg / 5 mL: Frasco x 60.

CEFACRIS

Especificación Descripción
LINEA: QUÍMICOS ÉTICOS
NOMBRE COMERCIAL: CEFACRIS
ACCION TERAPEUTICA: ANTIBIÓTICO CEFALOSPORINÍCO
COMPOSICIÓN: CEFACRIS Suspensión oral - Cada 5 mL de polvo para suspensión reconstituido contiene: Cefalexina 500 mg.
INDICACIONES: Infecciones respiratorias y del tracto urinario debido a bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: dolor abdominal, cefalea, hipersensibilidad, rash, prurito, urticaria. Ocasionales: eosinofilia, fiebre, dolores articulares, mialgia, angioedema, edema y eritema, enfermedad del suero y anafilaxia, neutropenia, afectación de las enzimas hepáticas, hepatitis transitoria, ictericia por colestásis, depresión de la médula ósea, nefritis intersticial reversible, nerviosismo, insomnio, confusión mental, hipertonía y mareos, sobre infección con microorganismos resistentes especialmente Cándida.
CONTRAINDICACIONES: Reacción alérgica anafiláctica a las penicilinas , a derivados penicilínicos, penicilaminas, cefalexinas y a otras cefalosporinas.
PRECAUCIONES: Embarazo: adminístrese con precaución. Categoría de riesgo en el embarazo: B. Lactancia materna: debe administrarse con cuidado. Insuficiencia hepática: evaluar la relación beneficio-riesgo. Insuficiencia renal: se recomiendan dosis reducidas. Pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas y pacientes con antecedentes de alergia. Debe evaluarse la relación beneficio-riesgo en caso de enfermedades hemorrágicas y enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enteritis regional).
DOSIFICACION: Adultos: 250mg c/6 h o 500 mg c/8 h. Incrementar hasta 1-1,5 g c/6-8 h en infecciones severas. Niños: 25 mg/kg/día (c/6 h), se puede duplicar en infecciones severas hasta un máximo de 100 mg/kg/día
PRESENTACION: CEFACRIS polvo para suspensión oral 500 mg / 5 mL: Frasco x 60.