LIDOCAÍNA CLORHIDRATO

Especificación Descripción
LINEA: INYECTABLES
NOMBRE COMERCIAL: LIDOCAÍNA CLORHIDRATO
ACCION TERAPEUTICA: ANESTÉSICO LOCAL
COMPOSICIÓN: Cada mL contiene: Lidocaína clorhidrato 20 mg. Excipientes: agua para inyectables c.s (no contiene preservantes).
INDICACIONES: Anestesia local infi ltrativa, anestesia local regional (bloqueo de nervios periféricos), anestesia epidural, anestesia espinal (bloqueo subaracnóideo o raquianestesia), anestesia intravenosa regional (Bloqueo de Bier), agente coadyuvante en anestesia general, analgesia posoperatoria
EFECTOS SECUNDARIOS: Hipotensión, bloqueo cardíaco, bradicardia, náusea, vómitos, incontinencia. Confusión, disturbios visuales, tremores, cansancio, convulsiones, somnolencia, inconsciencia, agitación, dolor de cabeza, parestesias, sensación de frio o calor.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquier otro anestésico tipo amida, infecciones cutáneas adyacentes al sitio de administración, anemia grave, uso concomitante con anticoagulantes, anestesia espinal o epidural en pacientes deshidratados o hipovolémicos. Síndrome de Wolff -Parkinson-White.
INTERACCIONES:
Medicamentos: Aumento de efecto de la lidocaína: antiarrítmicos (amiodarona, disopiramida, mexiletina, procainamida), anticonvulsivantes, inhibidores de la proseasa (amprenavir, atazanavir, ritonavir, indinavir), betabloqueadores sistémicos (metoprolol, nadolol, propranolol), cimetidina, dalfopristina, quinupristina, fl uoroquinolonas (levofl oxacino, ciprofl oxacino, gatifl oxacino, norfl oxacino). Bloqueadores neuromusculares (suxametonio) pueden tener efectos potencializados por altas dosis de lidocaína. El dolasetron aumenta el riesgo de arritmias ventriculares. Evitar el uso concomitante. La dihidroergotamina puede causar elevación de la presión sistémica. El uso concomitante está contraindicado. La lidocaína aumenta el riesgo de toxicidad del óxido nitroso. Lidocaína aumenta los efectos hipnóticos del propofol.
Incompatibilidades: La solución inyectable es incompatible con: anfotericina B, sulfadiazina sódica, metoexital sódico, cefazolina sódica, fenitoína sódica, soluciones alcalinas por la formación de precipitados.
SOBREDOSIS:
El tratamiento del paciente con toxicidad sistémica consiste en detener las convulsiones y asegurar una adecuada ventilación con oxígeno, si es necesario mediante ventilación asistida o controlada.
PRECAUCIONES: Cautela en pacientes con reducción de la conducción cardíaca, bradicardia, choque grave, daño respiratorio, epilepsia, porfi ria, miastenia grave. Utilizar con cuidado en niños y pacientes debilitados. En pacientes con hipertensión grave, se debe tener cuidado con la anestesia epidural caudal y lumbar. Hepatopatía. Nefropatía grave.
Uso durante el embarazo y lactancia: Evitar el uso especialmente durante los primeros meses del embarazo y durante la lactancia.
DOSIFICACION: Vía parenteral: dosis máxima 3 mg/kg de peso corporal. Modo de Administración: La dosis se ajusta según la respuesta del paciente y el lugar de administración. Debe administrarse la menor concentración y la dosis más pequeña que produzca el efecto requerido.
Duración del tratamiento: Según criterio médico.
PRESENTACION: Caja por 25 y 100 ampollas de vidrio de 5 mL